SANKEN(ISIR)

The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

大阪大学
産業科学研究所

LAST UPDATE 2017/02/26

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    西野邦彦 Kunihiko NISHINO
    教授 Professor
  • 所属
    Professional Affiliation

    大阪大学産業科学研究所
    The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

    生体分子制御科学研究分野
    Department of Biomedical and Pharmaceutical Sciences
  • 研究キーワード
    Research Keywords

    膜輸送体
    多剤耐性
    感染症
    化学療法
    Membrane transporters
    Multidrug resistance
    Infectious diseases
    Chemotherapy
研究テーマ
Research Subject
トランスポーター制御による細菌恒常性維持機構の解明と新規治療戦略の開発
Mechanism of bacterial homeostasis mediated by transporters and development of new therapeutic strategies to control infectious diseases

研究の背景 Background

排出系膜輸送体(トランスポーター)は、抗菌薬や異物を細胞外に排出することにより、細菌多剤耐性化の主要な原因となっている。近年の研究から、これらトランスポーターは、病原性にも関与していることが分かってきており、このことから、排出機能制御による細菌恒常性維持機構を解明し、新たな治療戦略につなげることが期待されている。

Multidrug efflux transporters play a major role in the multidrug resistance by extruding antibiotics or biocides out of the cell. Recent discoveries support the notion that at least some multidrug transporters have specific physiological substrates because these transporters have been shown to have roles in bacterial virulence. It is desirable to be developed new strategies that conquer the problem of infectious diseases mediated by multidrug resistant bacteria.

研究の目標 Outcome

本研究では、トランスポーターによる細菌恒常性機構の解明を目的とする。本研究は、細菌の多剤耐性化と病原性発現の両方に関与するトランスポーターをターゲットとした新規阻害剤や治療法の開発に役立つ。

We are aiming to understand a mechanism of bacterial homeostasis mediated by transporters. This study should promote the development of novel inhibitors or strategies that could counteract the contribution of bacterial transporters to drug resistance and virulence.

研究図Research Figure

Fig. 3. Physiological function and mechanism of multidrug transport.Fig. 2. Development of microfluidic channels to measure bacterial drug efflux activities.

文献 / Publications

山崎聖司、西野邦彦、薬剤排出トランスポーターの分子生物学、化学療法の領域(2015)(株)医薬ジャーナル社. Int. J. Antimicrob. Agents, in press (2015). PLoS One 9, e108642 (2014). Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 110, E4569 (2013). Nat. Commun., 4, 2078 (2013). Nature 500, 102 (2013). Nature 480, 565 (2011)

研究者HP