IMRAM

Institute of Multidisciplinary Research for Advanced Materials, Tohoku University

東北大学
多元物質科学研究所

LAST UPDATE 2021/05/09

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    小関良卓　Yoshitaka KOSEKI
    助教　Assistant Professor

  • 所属
    Professional Affiliation

    東北大学多元物質科学研究所
    Institute of Multidisciplinary Research for Advanced Materials, Tohoku University

    マテリアル・計測ハイブリッド研究センター　有機・バイオナノ材料研究分野
    Materials-Measurement Hybrid Research Center, Organic-and Bio-Nanomaterials

  • 研究キーワード
    Research Keywords

    有機合成化学
    有機材料化学
    ナノ薬剤
    Organic Synthesis
    Organic Material Chemistry
    Nano Drug
研究テーマ
Research Subject
薬剤ナノ粒子の創製と新規ドラッグデリバリーシステムの構築
Creation of nano drugs toward novel drug delivery system

研究の背景 Background

副作用を低減した薬物治療の実現を目指してドラッグデリバリーシステムに関する研究が活発に行われている。がん治療の分野では、粒径100nm以下にサイズ制御した薬剤（ナノ薬剤）を投与することで、薬物をがん病巣へ効率的に集積させる検討が行われている。一般的に、ナノ薬剤の作製には、リポソームや高分子ミセル等からなるナノキャリアに薬物を内包させる手法が用いられるが、ナノキャリア自身による抗原性発現等の副作用や、一粒子に担持可能な薬効化合物の量が少ないといった問題点が指摘されている。

Nanometer-sized drugs (nanodrugs) have been received considerable attention for their potential application as a therapeutic agent for cancer, due to their tumor targeting efficacy. Various types of nanocarriers have been proposed to fabricate nanodrugs. The introduction of drug into nanocarriers, however, would cause several problems, such as low drug loading (less than 10wt%), side effects by themselves.

研究の目標 Outcome

上記の問題点を改善した有効性の高い薬剤の開発を目指して、ナノキャリアを使用すること無く、薬分子のみで構成されるナノ薬剤「薬剤ナノ粒子」の作製を行っている。さらに、作製した薬剤ナノ粒子のinvitro、invivo薬理活性評価を通じて、有望なナノ薬剤を提唱することを目指している。

In order to solve these problems, we have proposed “drug nanoparticles”, which are composed of prodrug molecules without using nanocarriers as a novel designed nanodrugs. In addition, we put forward promising nanodrugs through the evaluation of in vitro and in vivo activities of the drug nanoparticles

研究図Research Figure

Fig.1 Chemical structures of the indicated SN-38 prodrug.Fig.2. SEM images of the indicated SN-38 nano-prodrugs. Fig.3. Cytotoxicity of SN-38 nanoprodrugs against HepG2 cells. Cytotoxicity was determined by WST-8 assay. 

文献 / Publications

Angew. Chem. Int. Ed., 51, 10315–10318 (2012)., Chem. Lett., 42, 900–901 (2013)., Chem. Commun., 51, 12835–12838 (2015)., Mol. Cryst. Liq. Cryst., 622, 1–5 (2015)., Bull. Chem. Soc. Jpn. 89, 540–545 (2016).

研究者HP