CLS

Laboratory for Chemistry and Life Science, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology

東京工業大学
科学技術創成研究院
化学生命科学研究所

LAST UPDATE 2020/06/09

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    中村浩之　Hiroyuki NAKAMURA
    教授　Professor

  • 所属
    Professional Affiliation

    東京工業大学科学技術創成研究院化学生命科学研究所
    Laboratory for Chemistry and Life Science, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology

    分子創成化学領域
    Molecular synthesis

  • 研究キーワード
    Research Keywords

    有機合成化学
    創薬化学
    ケミカルバイオロジー
    中性子捕捉療法
    Synthetic organic chemistry
    Medicinal chemistry
    Chemical biology
    Neutron capture therapy
研究テーマ
Research Subject
有機合成化学を基軸とした生命機能の解明と制御、創薬戦略
Exploring and controlling vital function using designed synthetic molecules for innovative drug discovery

研究の背景 Background

我が国の死亡原因の第一位はがんであり、２人に１人ががんを発病し、３人に１人ががんで死亡しています。最近では、分子標的治療薬の開発により、治療効率の改善が図られてきているが、まだまだ治療困難ながんもあり、こういった難治性がんに対する新しい分子標的治療薬剤の開発が必要とされています。

Nowadays, the number one cause of death is cancer in our country. A person for two people has had a cancer and a person for three people has died of cancer. Although the antitumor drugs for molecular target treatment have been developed, there are still many cancers for which treatment is difficult. Therefore, development of new types of drugs effective for treatment of these cancers is urgent requirement in cancer therapy. 

研究の目標 Outcome

有機合成化学を基軸として、新しいがん治療を目指した創薬研究、ケミカルバイオロジー研究分野における標的分子制御の技術革新を目指した研究を展開しています。特に、金属触媒化学に立脚した新合成方法論開拓をはじめ、タンパク質間相互作用に着目した新しい低分子創薬や中性子捕捉療法のためのホウ素薬剤の開発と実用化を目指しています。

The main research interests are focused on discovery of drug candidates for anticancer agents targeting protein-protein interaction (PPI), development of new methodology for target protein-selective modification in chemical biology, and development of efficient boron agents in neutron capture therapy of cancer based on organic synthetic technology to explore and control vital function for innovative drug discovery.

研究図Research Figure

Fig.1. Unique heterocycles

Fig.2. 3D molecular design targeting protein-protein interaction

Fig.3. Protein chemical labeling and intracellular proximity protein labeling

Fig.4. Tumor-targeted boron carriers for BNCT

文献 / Publications

Angew. Chem. Int. Ed. 61, e202113558 (2022); Chem. Commun. 58, 1942 (2022); Sci. Rep. 11, 2410 (2021);
J. Am. Chem. Soc. 143, 7726 (2021); Mol. Pharm. 17, 3740 (2020);Org. Lett. 22, 3460 (2020),
Angew. Chem. Int. Ed. 55, 6758 (2016), J. Control. Release, 237, 160 (2016), Nature Commun. 7, 13491 (2016),
Angew. Chem. Int. Ed. 52, 8681 (2013)

 

研究者HP