SANKEN（ISIR）

The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

大阪大学
産業科学研究所

LAST UPDATE 2017/08/09

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    滝澤忍　Shinobu TAKIZAWA
    教授　Professor

  • 所属
    Professional Affiliation

    大阪大学産業科学研究所
    The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

    機能物質化学研究分野
    Department of Synthetic Organic Chemistry

  • 研究キーワード
    Research Keywords

    グリーン不斉合成
    機械学習
    Green asymmetric synthesis
    Machine learning
研究テーマ
Research Subject
機械学習による自動化を志向するファインケミカルズ迅速合成
Rapid synthesis of fine chemicals: Towards the ML-assisted automated production

研究の背景 Background

光学活性有機化合物は、現社会の幅広い製品（医薬品・農薬・香料・液晶材料等）に利用されています。近年、その需要は益々増加しており、光学活性有機化合物を大量に供給可能な、環境調和型不斉反応プロセスの開発が切望されています。

Optically active organic molecules are applied to a range of manufactured products such as pharmaceutical agents, agrochemicals, fragrances and liquid crystals. In recent, the highly demand of their compounds has been increasing, efficient synthetic strategy for them based on green sustainable chemistry is essential to be developed.

研究の目標 Outcome

環境調和型不斉反応プロセスの確立を目標に、新規なキラル配位子や不斉有機分子触媒の創出研究に取り組んでいます。機械学習実装によるワンポット合成やフロー・電解ドミノ反応開発を基盤とする我々の合成戦略は、従来法では合成困難な化合物を簡便、大量かつ低コストにて供給することを可能とします。

Towards the development of energy-, time, labor-saving and environmentally-benign asymmetric catalysis, novel chiral ligands and multifunctional organocatalysts are designed. Our machine-learning-assisted simultaneous multiparameter screening for one-pot and/or flow/electrochemical synthesis lead to efficient transformation, which is difficult via general synthetic methods.

研究図Research Figure

Fig. 1. Machine-learning-assisted Simultaneous Multiparameter Screening for Electrochemical Oxidation

Fig. 2. Exploration of Flow Reaction Conditions Using Machine-learning for Enantioselective Organocatalyzed Rauhut-Currier and [3+2] Annulation Sequence

文献 / Publications

Chem. Commun. 58, 3892 (2022). ACS Catal. 11, 1863 (2021). Green Chem. 23, 5825 (2021). Chem. Commun. 56, 10151 (2020). ACS Catal. 8, 5228 (2018). Chem. Sci. 8, 5132 (2017). J. Am. Chem. Soc. 138, 11481 (2016).
Angew. Chem. Int. Ed. 54, 15511 (2015). Angew. Chem. Int. Ed. 51, 5423 (2012).

研究者HP