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従来の官能基変換に依存した有機合成は、合成に多段階を要することや多量の廃棄物を排出することなど問題点があります。触媒的な炭素-水素結合の直接変換は、これらの問題点を解決する次世代型の有機合成手法として注目されています。しかしながら、有機化合物中には多くの炭素-水素結合が存在しており、選択的な変換は容易ではありません。現在最も広く用いられている手法として、配位性官能基近傍の炭素-水素結合の変換が挙げられますが、この手法では適用可能な分子変換が限定的であり、実用的な反応とは言い難いものでした。

It is important to solve problems of conventional synthetic methods such as multistep synthesis and a large amount of waste. Much attention has been paid to the development of catalytic conversion of carbon-hydrogen bonds because of its high efficiency. It is important to develop efficient methods to achieve selective conversion of carbon-hydrogen bond because they widely exist in organic molecule. Although directing group-assisted conversion of proximal carbon-hydrogen bonds has been well-developed, it is hard to apply the method widely to the organic synthesis due to its limited reaction pattern.

真に有用な炭素-水素結合の触媒的変換反応を実現するために、その位置選択性の制御法の開発を行っています。官能基の遠隔にある炭素-水素結合を選択的に変換できる手法を開発することによって、従来の基質構造に大きく依存した反応制御から脱却し、触媒による反応位置の制御を可能とします。これにより、用いる触媒の選択によって、ひとつの分子中の任意の炭素-水素結合の選択的変換を実現すべく研究を行っています。

The objective of this research is the development of novel methods to control site-selectivity in catalytic conversion of carbon-hydrogen bond in order to make the method truly useful. Development of efficient method to convert distal carbon-hydrogen bond will lead to the shift from conventional substrate-controlled reaction to catalyst-controlled reaction. This will enable us to convert carbon-hydrogen bond selectively at will by the selection of catalyst.