IMCE

Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University

九州大学
先導物質化学研究所

LAST UPDATE 2017/02/25

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    井川和宣 Kazunobu IGAWA
    助教 Assistant Professor
  • 所属
    Professional Affiliation

    九州大学先導物質化学研究所
    Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University

    分子集積化学部門・集積分子機能分野
    System of Functional Molecules, Division of Applied Molecular Chemistry
  • 研究キーワード
    Research Keywords

    有機合成化学
    有機ケイ素分子化学
    不斉合成化学
    構造有機化学
    organic synthesis
    organosilane chemistry
    asymmetric synthesis
    structural organic chemistry
研究テーマ
Research Subject
特異な反応性と立体化学的特徴を有する有機ケイ素分子の創製と応用
Synthesis and Application of Organosilane possessing Unique Reactivity and Stereochemical Feature

研究の背景 Background

有機合成化学において,効率的な分子変換法の開発と新規な有用分子の創出は最も重要な研究命題です.本研究では,一般的にC,H,N,O,P,Sなどの元素で構成される有機分子にケイ素を組み込んだ“有機ケイ素分子”の特性を活用した新しい有機合成化学の開拓を目指しています.

The most important issues in organic synthesis are developments of highly efficient transformation reactions and highly valuable molecules. To this end, we have been studied on the synthesis and applications of novel organosilanes possessing unique reactivity and stereochemical features.

研究の目標 Outcome

有機ケイ素分子は内包するケイ素置換基による-共役形成や高い酸素親和性,電気陽性等の特性によって特異な機能が発現することが良く知られています.本研究では,特に有機ケイ素分子の“反応性”と“立体化学”に着目した新分子を設計,合成するとともに,それらの特徴を活かした新しい有機合成反応の開発や,ケイ素不斉中心を有する従来に無いキラル分子の創製を目指しています.

We have been developed synthetic reactions to efficiently transform alkenes and alkynes via novel organosilanes possessing characteristic features in "reactivity" and "stereochemistry". Furthermore, a variety of chiral organosilanes with a silicon chirality have been synthesized based on the asymmetric desymmetrization of prochiral organosilanes.

研究図Research Figure

Fig.1. Chemical equation for addition type ozone oxidation of silylalkene and X-ray crystallographic structure of a produced silylperoxide. Fig.2. Chemical equation for enantioselective hydrosilylation of dihydrosilane and synthesized chiral organosilanes. Fig.3. Chemical equation for regioselective hydrosilylation of alkyne using directing group effect and its transition-state model.

文献 / Publications

J. Am. Chem. Soc., 130, 16132 (2008). Angew. Chem. Int. Ed., 49, 728 (2010). Chem. Lett., 40, 233 (2011). J. Am. Chem. Soc., 133, 20712 (2011). Angew. Chem. Int. Ed., 51, 12745 (2012). J. Chem. Eur. J., 20, 7598 (2014). J. Chem. Eur. J., 20, 9255 (2014). Angew. Chem. Int. Ed., 54, 1190 (2015).

研究者HP