IMCE

Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University

九州大学
先導物質化学研究所

LAST UPDATE 2017/08/03

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    國信洋一郎　Yoichiro KUNINOBU
    教授　Professor

  • 所属
    Professional Affiliation

    九州大学先導物質化学研究所
    Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University

    物質基盤化学部門
    Division of Fundamental Organic Chemistry

  • 研究キーワード
    Research Keywords

    触媒
    有機合成化学
    有機機能性材料
    Catalyst
    Synthetic Organic Chemistry
    Organic Functional Material
研究テーマ
Research Subject
新規有機合成反応の開発と高性能有機機能性材料の創製
Development of Novel Synthetic Organic Reactions and Organic Functional Materials

研究の背景 Background

従来の有機合成反応に比べて効率が高く実用的な反応の開発が重要視されています。そのような反応の１つとして、炭素－水素結合の直截的な変換反応があります。これまで、配向基と呼ばれる基質に含まれる配位性の官能基を用いる反応開発が主流でしたが、問題点がいくつかあります。炭素－水素結合の直截的な変換反応が真の意味で実用的な反応になるためには、位置選択性の制御法を含めたいくつかの問題を解決する必要があります。また、エネルギーや環境問題を考えた場合には、従来のものより高性能な有機機能性材料の開発が必要不可欠です。

It is important to develop efficient and practical synthetic organic reactions. One of such reactions is C-H transformations. Although there have been many reports on directing group-assisted C-H transformations, there are several problems in such transformations. It is necessary to solve several problems including a regiocontrol method if C-H transformations will become truly practical reactions. In addition, it is indispensable to create high-performance organic functional materials to solve energy and environmental problems.

研究の目標 Outcome

新規かつ実用的な有機合成反応、特に炭素－水素結合変換反応、の開発を行なっています。有機合成反応で重要な位置選択性制御法の開発や、位置選択的な変換反応を可能にする高機能触媒の開発も行なっています。また、新しいπ共役系化合物やポリマーなどの合成を通じて、高い性能をもつ有機機能性材料の創製を目指して研究しています。

We develop novel and practical synthetic organic reactions, such as C-H transformations. We also develop regiocontrol methods in synthetic organic reactions, and create high-performance catalysts to achieve regioselective synthetic organic reactions. We also aim to create high-performance organic functional materials through the synthesis of novel p-conjugate molecules and polymers.

研究図Research Figure

文献 / Publications

(1) Nature Chem. 2015, 7, 712; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1495; (2) Nature Commun. 2014, 5, 3387; Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 10263; J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 6103; (3) Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 4431; Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 11879; Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3168.

研究者HP