ISIR

The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

大阪大学
産業科学研究所

LAST UPDATE 2017/02/26

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    松田知己 Tomoki MATSUDA
    准教授 Associate Professor
  • 所属
    Professional Affiliation

    大阪大学産業科学研究所
    The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

    第3研究部門・生体分子機能科学研究分野
    Division of Biological and Molecular Sciences・Department of Biomolecular Science and Engineering
  • 研究キーワード
    Research Keywords

    バイオイメージング
    蛍光タンパク質 / 化学発光タンパク質
    タンパク質工学
    光遺伝学
    Bioimaging
    Fluorescent protein / Chemiluminescent protein
    Protein engineering
    Optogenetics
研究テーマ
Research Subject
バイオイメージングのための機能性のタンパク質プローブの開発
Development of functional protein probes for bioimaging

研究の背景 Background

生体内では多様な細胞や分子が相互に機能的な連携をもつことによって、生命活動を制御しています。従って、分子間、そして細胞間を結びつける機能的なつながりを解明することが生命現象の理解には重要となります。また。個々の生体分子の時間的・空間的な機能動態を知ることも、創薬やテーラーメイド医療への応用に繋がるより包括的な生理現象の理解に迫るためには必要です。

Living organisms are regulating their life activity by having functional relationship among variety of molecules and cells. Therefore, the elucidation of the functional connectivity between molecules and between cells is important to understand the life phenomena. In addition to this, in order to understand principle how biological functions exert, which leads drug discovery or tailor-made medicine, information about spatiotemporal dynamics of each biomolecule is also indispensable.

研究の目標 Outcome

我々は遺伝子にコードされた生理機能センサーや光遺伝学ツールの開発とそれらの技術を駆使した計測により、システム的観点から生命現象の理解に迫ろうとしています。蛍光タンパク質による蛍光共鳴エネルギー移動法(FRET)や、生物発光共鳴エネルギー移動法(BRET)を用いる事で、各種高感度インジケーターを開発し、生体内の様々な現象の時空間ダイナミクスを明らかにしていきます。

We are developing genetically encoded functional indicators and new optical genetic tools based on Fölster resonance energy transfer (FRET) or Bioluminescence resonance energy transfer (BRET) by using fluorescent proteins or chemiluminescent proteins that enables to visualize spatiotemporal dynamics of biological phenomena at molecular level. Furthermore, by applying these new imaging tools we are going to approach for understanding of the biological phenomena from a systematic point of view.

研究図Research Figure

Fig.1. Photoactivation and imaging of spontaneous Ca2+ oscillation in rat hippocampal neuron dissociation culture by PA-TNXL Fig.2. Genetically encoded photosensitizer SuperNova, that enables disruption of adjacent proteins. Fig.3. Genetically encoded caged Ca2+ PACR, that enables reversible Ca2+ by irradiation of blue light.

文献 / Publications

Neuron, 87(4), 813 (2015). Nat. Methods, 12(6), 515 (2015). ACS Chem. Biol., 9(5), 1197 (2014). Front. Mol. Neurosci., 7, 90 (2014), Microscopy, 63(6), 403 (2014).
Sci. Rep., 3, 2629 (2013). ACS Chem. Neurosci., 4(6), 963 (2013). Sci. Rep., 3, 1398 (2013). J. Am. Chem. Soc., 135(1), 46 (2013)

研究者HP