ISIR

The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

大阪大学
産業科学研究所

LAST UPDATE 2017/08/09

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    岡本一起　Kazuki OKAMOTO
    特任准教授　Research Associate Professor

  • 所属
    Professional Affiliation

    大阪大学産業科学研究所
    The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

    生体分子反応科学研究分野
    Department of Biomolecular Science and Research

  • 研究キーワード
    Research Keywords

    ステロイド抗炎症薬
    グルココルチコイドホルモン作用機構
    Steroid anti-inflammatory drug
    Action mechanism of glucocorticoid hormone
研究テーマ
Research Subject
NF-kB転写阻害因子MTI-IIを利用した新規抗炎症剤の開発
Development of novel anti-inflammatory drug using NF-kB transcriptional inhibitor MTI-II

研究の背景 Background

種々の自己免疫疾患ではステロイド薬でしか炎症を抑えられない。このような患者は永続的に副作用とステロイド依存症に苦しめられる。当グループは、ヒト全組織にユビキタスに存在する小さなタンパク質（101アミノ酸残基）MTI-II（macromolecular translocation inhibitor-II）を見いだし、炎症性サイトカイン刺激で活性化されたNF-κBに直接結合してその転写活性を阻害することを同定した。これはステロイド薬と同じ作用機序である。MTI-IIを用いればステロイド薬に代わる新しい抗炎症薬の開発が可能である。

In various autoimmune diseases, inflammation can be suppressed only with steroid drugs. Patients suffer from permanent side effects and steroid dependence. Our group found small protein (101 amino acid residues) MTI-II that is ubiquitously present in whole human tissues and directly binds to NF-κB activated by inflammatory cytokine stimulation. MTI-II inhibits its transcriptional activity of NF-κB. This is the same mechanism of action as steroid drugs. With MTI-II, it is possible to develop new anti-inflammatory drugs to replace steroid drugs.

研究の目標 Outcome

MTI-IIのNF-κB転写阻害機構を解明する。MTI-IIの作用部位をミミックする低分子ケミカルを開発する。

We will elucidate the mechanism of NF-κB transcription inhibition of MTI-II. We develop low molecular chemicals that mimic the site of action of MTI-II.

研究図Research Figure

Fig.1. Inhibition of NF-kB transcriptional activity by steroid drug receptor (GR) and MTI-II. Fig.2. Character of MTI-II

文献 / Publications

J. Cell. Biochem. 117, 2552–2558 (2016). Endocrinology 157, 4973–4986 (2016).

研究者HP