ISIR

The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

大阪大学
産業科学研究所

LAST UPDATE 2017/08/09

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    滝澤忍　Shinobu TAKIZAWA
    准教授　Associate Professor

  • 所属
    Professional Affiliation

    大阪大学産業科学研究所
    The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

    第３研究部門（生体・分子科学系）・機能物質化学研究分野
    Division of Biological and Molecular Science, Department of Synthetic Organic Chemistry

  • 研究キーワード
    Research Keywords

    不斉触媒
    有機合成
    グリーンサスティナブルケミストリー
    Asymmetric catalysis
    Organic synthesis
    Green sustainable chemistry
研究テーマ
Research Subject
新規ドミノ反応開発を基盤とするキラル多官能性化合物の効率合成
Efficient preparation of chiral multifunctional molecules via novel domino process

研究の背景 Background

研究の背景

光学活性有機化合物は、現代社会に必要な幅広い製品（医薬品・農薬や香料等）に利用されています。近年、その需要は増加しており、光学活性有機化合物を大量に供給可能な、省エネルギーかつ環境調和型反応プロセスの開発が切望されています。

Outcome

Optically active organic molecules are applied to a range of manufactured products such as pharmaceutical agents, agrochemicals, and fragrances. In recent, the highly demand of their compounds has been increasing, efficient synthetic strategy for them based on green sustainable chemistry is essential to be developed.

研究の目標 Outcome

研究の目標

環境調和型不斉反応プロセスの確立を目標に、新規なキラル配位子や不斉有機分子触媒の創出研究に取り組んでいます。ワンポット合成やドミノ反応を基盤とする我々の合成戦略は、従来法では合成困難な化合物を簡便かつ大量に供給することを可能とします。

Outcome

Towards the development of energy-saving and environmentally-benign asymmetric catalysis, novel chiral ligands and multifunctional organocatalysts are designed. Our synthetic strategies (one-pot synthesis and/or domino process) lead to efficient transformation, which is difficult via general synthetic methods.

研究図Research Figure

Fig.1. A novel synthetic approach for α-methylidene-γ-lactams via an amidation/Rauhut–Currier sequence Fig.2. Phosphine-catalyzed β,γ-umpolung domino reaction of allenic esters: Facile synthesis of tetrahydrobenzofuranones bearing a chiral tetrasubstituted carbon stereogenic center.

文献 / Publications

Org. Lett., 15, 1870 (2013). Org. Lett., 15, 4142 (2013). Chem. Commun., 49, 8392 (2013). Org. Lett., 16, 4162 (2014). Angew. Chem. Int. Ed., 54, 15511 (2015). J. Am. Chem. Soc., 138, 11481 (2016). Chem. Commun., 53, 6887 (2017). Chem. Commun., 53, 7724 (2017). Org. Lett., 19, 3867 (2017).

研究者HP