RIES

Research Institute for Electronic Science, Hokkaido University

北海道大学
電子科学研究所

LAST UPDATE 2017/02/25

  • 研究者氏名
    Researcher Name

    大友康平 Kohei OTOMO
    助教 Assistant Professor
  • 所属
    Professional Affiliation

    北海道大学電子科学研究所
    Research Institute for Electronic Science, Hokkaido University

    光細胞生理研究分野・研究支援部 ニコンイメージングセンター
    Nikon Imaging Center, Research Support Department
  • 研究キーワード
    Research Keywords

    バイオイメージング
    多光子顕微鏡法
    超解像顕微鏡法
    生体分子分光学
    bio-imaging
    multi-photon excitation microscopy
    super-resolution microscopy
    spectroscopy for bio-molecules
研究テーマ
Research Subject
新規レーザー走査型顕微鏡の開発と生体内微細構造の可視化 
Development of the novel laser scanning microscopy and visualization of biological micro, nano structures

研究の背景 Background

生物試料中の微細構造を蛍光標識し、可視化する蛍光バイオイメージング法は、近年の生物学研究において必要不可欠なツールとなっています。本法は、生物学研究者の要求に応える形で多様な技術発展を遂げてきました。北海道大学電子科学研究所ニコンイメージングセンターは北海道大学のみならず、世界中の研究者に最新の顕微鏡を利用できる環境を提供するための施設として、2005年に設立されました。私たちはセンターに訪れる研究者に対して、顕微鏡技術指導を行うとともに、研究者の生の声を反映させた新規顕微鏡法の開発を行っております。

Fluorescence microscopy is widely used in medical or biological research. Several techniques for visualizing biological events have been developed to meet biological researchers’ expectations. The Nikon Imaging Center at Hokkaido University (NIC@HU) is a facility for novel biological microscopy available to researchers both in Hokkaido University and throughout Japan in 2005. The main activities of the NIC@HU are providing the latest microscopy for basic and advanced biological research and development of new microscopy in response to feedback and ideas from users of NIC@HU.

研究の目標 Outcome

生命現象を可視化する際、空間分解能、時間分解能、侵襲性、深部到達性と視野の広さは同等に重要です。また、蛍光イメージング法は一般的に標識対象の局在、形態を可視化するために用いられていますが、蛍光発色団には標識対象の機能に関する情報を含ませることが可能になりつつあります。私たちはこれらを鑑み、様々な光学顕微鏡法、分光法等の要素技術を組み合わせた新たなシステムを開発することで、蛍光バイオイメージング法が可視化できる領域の拡張に努めています。

For understanding biological events, the spatial resolution, temporal resolution, field of view, penetration depth and photo-toxicity are equally significant. On the other hand, functions of targets can be extracted by utilizing novel fluorophores, so that fluorescence bioimaging method is not only used to visualize the localization and the morphology of targets, recently. Based on these, we have tried to develop new systems combining some technologies of microscopy and spectroscopy to increase visualizable bio-logical structures.

研究図Research Figure

Fig.1. Nikon imaging center at Hokkaido University. Fig.2. Improvement of spatial resolution of two-photon microscopy by utilizing stimulated emission depletion (STED) process. Fig.3. Enlargement of the field of view of multi-point scanning two-photon microscopy by utilizing a high-peak-power 1042-nm laser

文献 / Publications

Plant Morphol. (2015) in press. Microscopy (2015) in press. Anal. Sci. 31, 307 (2015). O plus E 37, 283 (2015). Microscopy 64, 9 (2015). Opt. Express 22 28215 (2014). Plant Morphol. 26, 31 (2014).

研究者HP